A fenotípust egy szervezet kifejezett fizikai tulajdonságaiként definiáljuk. A fenotípust az egyén határozza meg genotípus és kifejezve gének, véletlenszerűen genetikai variáció, és a környezeti hatások.
Egy organizmus fenotípusára példa lehet olyan tulajdonságok, mint a szín, magasság, méret, alak és viselkedés. A hüvelyesek fenotípusai magukban foglalják a hüvely színét, a hüvely alakját, a hüvely méretét, a mag színét, a mag formáját és a vetőmag méretét.
A genotípus és a fenotípus közötti kapcsolat
Egy szervezet genotípusa meghatározza fenotípusát. Minden élő organizmus rendelkezik DNS, amely utasításokat ad a molekulák előállításához, sejteket, szövetekés szervek. A DNS tartalmazza a genetikai kód ez felelős az összes sejt funkció irányításáért, ideértve a mitózis, DNS replikáció, protein szintézisés molekulák szállítása. Egy szervezet fenotípusát (fizikai tulajdonságait és viselkedését) az örökölt gének határozzák meg. A gének a DNS bizonyos szegmensei, amelyek kódolják a fehérjék előállítását és meghatározzák az egyedi vonásokat. Minden gén a
kromoszóma és több formában is létezhet. Ezeket a különféle formákat nevezzük allél, amelyek meghatározott kromoszómák meghatározott helyein vannak elhelyezve. Az alléleket a szülők és az utódok továbbítják szexuális reprodukció.A diploid az organizmusok mindegyik génre két allélt örökölnek; mindegyik szülőtől egy allél. Az allélek közötti kölcsönhatások meghatározzák a szervezet fenotípusát. Ha egy szervezet egy adott tulajdonságra nézve két azonos allélt örököl, akkor az homozigóta erre a tulajdonságra. A homozigóta egyének egy fenotípust fejeznek ki egy adott tulajdonságra. Ha egy organizmus két különféle allélt örököl egy adott tulajdonságra, az az heterozigóta erre a tulajdonságra. A heterozigóta egyének egynél több fenotípust fejezhetnek ki egy adott tulajdonságra.
A tulajdonságok lehetnek domináns vagy recesszív. Ban ben teljes uralom öröklési minták esetén a domináns tulajdonság fenotípusa teljesen lefedi a recesszív tulajdonság fenotípusát. Előfordulnak olyan esetek is, amikor a különböző allélok közötti kapcsolatok nem mutatnak teljes dominanciát. Ban ben hiányos uralom, a domináns allél nem takarja el teljesen a másik allélt. Ez olyan fenotípust eredményez, amely a két allélban megfigyelt fenotípusok keveréke. A közös dominancia kapcsolatokban mindkét allél teljes mértékben kifejeződik. Ez olyan fenotípust eredményez, amelyben mindkét tulajdonság függetlenül megfigyelhető.
| Genetikai kapcsolat | Jellemvonás | allélek | Genotípus | fenotípus |
|---|---|---|---|---|
| Teljes dominancia | Virág szín | R - piros, r - fehér | rr | piros virág |
| Hiányos dominancia | Virág szín | R - piros, r - fehér | rr | Rózsaszín virág |
| Co-dominancia | Virág szín | R - piros, r - fehér | rr | Vörös és fehér virág |
Fenotípus és genetikai variáció
A genetikai variáció befolyásolhatja a populáció fenotípusait. A genetikai variáció leírja az organizmusok génváltozásait egy populációban. Ezek a változások a következmények lehetnek DNS mutációk. A mutációk a DNS génszekvenciáinak változásai. A génszekvencia bármilyen változása megváltoztathatja az örökölt allélokban kifejezett fenotípust. A génáramlás szintén hozzájárul a genetikai variációhoz. Amikor új organizmusok vándorolnak egy populációba, új géneket vezetnek be. Az új allélek bevezetése a génállományba új génkombinációkat és különböző fenotípusokat tesz lehetővé. Különböző génkombinációk keletkeznek miózis. Meiozisban homológ kromoszómák véletlenszerűen szétválnak a különböző cellákba. Génátadás történhet a homológ kromoszómák között a átkelés. A gének rekombinációja új fenotípusokat hozhat létre a populációban.