Mendel az önálló választék törvénye

Az 1860-as években egy Gregor Mendel nevű szerzetes felfedezte számos öröklődés alapelvet. Ezen alapelvek egyike, ma már ismert Mendel törvénye a független választékról, azt állítja allél párok szétválnak kialakulása során ivarsejtek. Ez azt jelenti, hogy a vonások egymástól függetlenül továbbadódnak az utódoknak.

Kulcs elvihető

Mendel előadás után felfedezte ezt az elvet dihybrid keresztek a növények között, amelyeknek két olyan tulajdonsága volt, mint a mag és a hüvely szín, amelyek különböznek egymástól. Miután ezeket a növényeket engedték megporzni, észrevette, hogy ugyanez a 9: 3: 3: 1 arány mutatkozik az utódok között. Mendel arra a következtetésre jutott, hogy a vonások önállóan terjednek az utódokra.

A fenti kép egy valóban szaporító növényt mutat, ahol a zöld hüvely színének (GG) és a sárga mag színének (YY) domináns tulajdonságait keresztezik be egy valódi tenyésztő növény sárga hüvely színű (gg) és zöld mag színű (yy). A kapott utódok mind heterozigóta a zöld hüvely színére és a sárga mag színére (GgYy). Ha hagyjuk, hogy az utódok megporzódjanak, a következő generációban 9: 3: 3: 1 arány lesz látható. Körülbelül kilenc növényben zöld hüvely és sárga vetőmag lesz, háromban zöld hüvely és zöld vetőmag, háromban sárga hüvely és sárga vetőmag, egyben pedig sárga hüvely és zöld vetőmag. A tipikus dihybrid keresztek jellemzőinek ez a megoszlása.

A független választék törvénye alapja a szegregációs törvény. Mendel korábbi kísérletei vezették rá a genetikai elv megfogalmazására. A szegregáció törvénye négy fő fogalomra épül. Az első az gének több formában vagy allélban létezhetnek. Másodszor, az organizmusok két allélt örökölnek (mindegyik szülőből egyet) szexuális reprodukció. Harmadsorban, ezek az allélok szétválódnak a miózis, így minden ivartagot egyetlen alléllel hagy meg egyetlen tulajdonságért. Végül, heterozigóta allélek mutatnak teljes uralom, mivel az egyik allél domináns, a másik pedig recesszív. Az allélek szétválasztása teszi lehetővé a tulajdonságok független továbbítását.

Mendel az idő alatt nem ismerve, most már tudjuk, hogy a gének a kromoszómánkon helyezkednek el. Homológ kromoszómák, amelyek egyikét anyánkból, a másik apától kapjuk, ezek a gének ugyanazon a helyen vannak, az egyes kromoszómákon. Noha a homológ kromoszómák nagyon hasonlóak, nem azonosak a különböző gén allélek miatt. Az I. meiosis során az I. metafázisban, amikor a homológ kromoszómák a sejt központjában helyezkednek el, orientációjuk véletlenszerű, tehát láthatjuk a független választék alapját.

Az öröklés egyes mintái nem mutatnak rendszeres Mendel-szegregációs mintákat. Ban ben hiányos uralompéldául az egyik allél nem uralja teljesen a másikot. Ez egyharmadot eredményez fenotípus ez a szülő allélben megfigyelt keverék. A hiányos dominancia példa a sáfrányos növényekben. A vörös oroszlán növény, amelyet keresztezünk egy fehér kendővel, rózsaszínű ujjú utódokat eredményez.

Az együttes dominancia során mindkét allél teljesen expresszálódik. Ez egy harmadik fenotípust eredményez, amely mindkét allél megkülönböztető tulajdonságait mutatja. Például, amikor a vörös tulipánokat keresztezik fehér tulipánokkal, a kapott utódoknak néha vannak virágok mind piros, mind fehér.

Bár a legtöbb gének két allél formát tartalmaz, néhányukban több vonallal rendelkezik. Ennek általános példája az emberekben ABO vércsoport. Az ABO vércsoportok három alléllel rendelkeznek, amelyek (I^A, Én^B, Én^O).

Egyes tulajdonságok poligén jellegűek, ami azt jelenti, hogy egynél több gén irányítja őket. Ezeknek a géneknek lehet egy vagy több tulajdonságához két vagy több allél. A poligén tulajdonságoknak számos lehetséges fenotípusa van. Ilyen tulajdonságok például a bőr színe és a szem színe.

• Reece, Jane B. és Neil A. Campbell. Campbell Biology. Benjamin Cummings, 2011.