A szerves kémia nómenklatúrájának célja annak meghatározása, hogy hány szénatom van egy láncban, az atomok kötődése és az esetleges funkcionális csoportok azonosítása és elhelyezkedése az atomban; molekula. A szénhidrogén molekulák gyökérneveit annak alapján kell meghatározni, hogy láncot vagy gyűrűt képeznek-e. A név előtagja a molekula előtt áll. A molekula nevének előtagja a szénatomok számán alapul. Például egy hat szénatomból álló láncot nevezhetnénk a hex- előtaggal. A név utótagja az alkalmazott vég, amely leírja a kémiai kötések típusai a molekulában. Az IUPAC név magában foglalja a szubsztituens csoportok nevét is (a hidrogéntől eltekintve), amelyek képezik a molekuláris szerkezetet.
Szénhidrogén utótagok
A szénhidrogén nevének utótagja vagy befejezése a szénatomok közötti kémiai kötések jellegétől függ. Az utótag:ane ha az összes szén-szén kötés egyszeres kötés (C képletnH2n + 2), -én ha legalább egy szén-szén kötés kettős kötés (C képletnH2n), és -int ha van legalább egy szén-szén hármas kötés (C képletnH2n-2). Vannak más fontos szerves utótagok:
- olt jelentése molekula alkohol vagy -C-OH funkciós csoportot tartalmaz
- -al "molekula" aldehidet jelent, vagy O = C-H funkciós csoportot tartalmaz
- -amint azt jelenti, hogy a molekula amin, amelynek -C-NH csoportja van2 funkcionális csoport
- -sav azt a karbonsavat jelenti, amelynek O = C-OH funkciós csoportja van
- -éter egy étert jelent, amely -C-O-C-funkciós csoporttal rendelkezik
- -ate jelentése észter, amelynek O = C-O-C funkciós csoportja van
- -egy jelentése keton, amelynek -C = O funkciós csoportja van
Szénhidrogén előtagok
Ez a táblázat felsorolja a szerves kémia prefixjeit akár 20 szénatomig egy egyszerű szénhidrogénláncban. Nagyon jó lenne, ha ezt a táblát az emlékezet elejére kezdenénk szerves kémia tanulmányok.
Szerves kémia előtagok
| előtagja | Száma Szénatomok |
Képlet |
| met | 1 | C |
| et- | 2 | C2 |
| támaszt- | 3 | C3 |
| de- | 4 | C4 |
| pent | 5 | C5 |
| hex | 6 | C6 |
| hept | 7 | C7 |
| október- | 8 | C8 |
| nem- | 9 | C9 |
| december- | 10 | C10 |
| undec | 11 | C11 |
| dodec- | 12 | C12 |
| tridec- | 13 | C13 |
| tetradec- | 14 | C14 |
| pentadec- | 15 | C15 |
| hexadecimális | 16 | C16 |
| heptadec- | 17 | C17 |
| octadec- | 18 | C18 |
| nonadec- | 19 | C19 |
| eicosan- | 20 | C20 |
A halogénszubsztituenseket előtagokkal, például fluor (F-), klór (Cl-), bróm (Br-) és jód (ÉN-). A számokat használjuk a szubsztituens helyzetének azonosítására. Például (CH3)2CHCH2CH2Br elnevezése 1-bróm-3-metil-bután.
Közös nevek
Légy tudatában arra, hogy a gyűrűként található aromás szénhidrogéneket (aromás szénhidrogéneket) kissé eltérően nevezik. Például C6H6 benzolnak nevezik. Mert tartalmazza szénszén kettős kötések, a -én utótag van jelen. Az előtag valójában a "benzoin-gumik" szóból származik, amelyet aromás gyantaként a 15. század óta használnak.
Ha a szénhidrogének helyettesítők, számos általános név fordulhat elő:
- amil: szubsztituens 5 szénatommal
- valeril-: szubsztituens 6 szénatommal
- lauril: szubsztituens 12 szénatommal
- mirisztil-: szubsztituens 14 szénatommal
- cetil vagy -palmitil-: szubsztituens 16 szénatommal
- sztearil: szubsztituens 18 szénatommal
- fenil: szénhidrogén általános neve, benzol helyettesítőként