DNS vagy dezoxiribonukleinsav a molekula, amely kódolja a genetikai információkat. A DNS azonban nem képes közvetlenül elrendelni egy sejt készítését fehérjék. Ennek kell lennie transzkripciónak RNS-be vagy ribonukleinsavba. Az RNS viszont van lefordított sejtes gépeken aminosavak előállítására, amelyek összekapcsolódnak, hogy polipeptideket és fehérjéket képezzenek
Az átírás áttekintése
Az átírás az első expressziós szakasz gének fehérjékbe. A transzkripció során egy mRNS (messenger RNS) intermediert írunk át a DNS-molekula egyik szálára. Az RNS Messenger RNS-nek nevezzük, mert az "üzenetet" vagy genetikai információt továbbítja a DNS-ből a riboszómák, ahol az információkat fehérjék előállításához használják. Az RNS és a DNS komplementer kódolást alkalmaz, ahol az bázispárok egybeesnek, hasonlóan ahhoz, ahogyan a DNS szálai kötődnek kettős hélix kialakításához.
Az egyik különbség a DNS és az RNS között az, hogy az RNS az uracilt használja a DNS-ben használt timin helyett. Az RNS-polimeráz egy RNS-szál előállítását közvetíti, amely kiegészíti a DNS-szálat. Az RNS-t 5 '-> 3' irányban szintetizáljuk (amint az a növekvő RNS-átírásból látható). Van néhány korrektúrázási mechanizmus a transzkripcióhoz, de nem olyan sok, mint a DNS replikációhoz. Időnként kódolási hibák fordulnak elő.
A transzkripció különbségei
Jelentős különbségek vannak a prokarióták és az eukariótok transzkripciójának folyamatában.
- A prokariótákban (baktériumokban) a transzkripció a citoplazmában történik. Az mRNS fehérjévé történő transzlációja a citoplazmában is megtörténik. Az eukariótákban a transzkripció a sejtmagjában fordul elő. Az mRNS ezután a citoplazmába mozog fordítás.
- A prokariótákban lévő DNS sokkal hozzáférhetőbb az RNS polimerázhoz, mint az eukariótákban található DNS. Az eukarióta DNS-t a hisztonoknak nevezett proteinek köré tekerjük, hogy nukleoszómáknak nevezett struktúrákat képezzünk. Az eukarióta DNS-t csomagolják, hogy kromatint képezzen. Míg az RNS-polimeráz közvetlenül kölcsönhatásba lép a prokarióta DNS-sel, más fehérjék közvetítik az RNS-polimeráz és a DNS közötti kölcsönhatást az eukariótákban.
- A transzkripció eredményeként előállított mRNS nem módosul a prokarióta sejtekben. Az eukarióta sejtek módosítják az mRNS-t az RNS-splicing, az 5'-vég lezárása és a polyA farok hozzáadása révén.
Kulcsfontosságú helyek: az átírás lépései
- A gén expressziójának két fő lépése a transzkripció és a transzláció.
- A transzkripció annak a folyamatnak a neve, amelyben a DNS-t lemásolják, hogy az RNS komplementer szálát képezzék. Ezután az RNS transzláción megy keresztül fehérjék előállításához.
- A transzkripció fő lépései az iniciáció, a promóter kiürülése, meghosszabbodása és terminálása.
Az átírás lépései
A transzkripció öt szakaszra bontható: előiniciáció, iniciáció, promóter clearance, meghosszabbítás és befejezés:
01
05-én
Pre-megindítása
A transzkripció első lépését előiniciációnak nevezzük. Az RNS-polimeráz és a kofaktorok (általános transzkripciós faktorok) kötődnek a DNS-hez, és lazítják azt, létrehozva egy iniciációs buborékot. Ez a hely lehetővé teszi az RNS-polimerázhoz való hozzáférést a DNS-molekula egyetlen szálához. Körülbelül 14 bázispár van kitéve egy időben.
05
05-én
befejezés
A megszűnés az átírás utolsó lépése. A megszűnés az újonnan szintetizált mRNS felszabadulását eredményezi a meghosszabbítási komplexből. Az eukariótákban a transzkripció befejezése magában foglalja a transzkriptum lebontását, amelyet egy poliadenilációnak nevezett eljárás követ. A poliadenilezés során adeninmaradékok vagy poli (A) farok sorozatát adjuk a messenger RNS szál új 3 'végéhez.
források
- Watson JD, Baker TA, Bell SP, Gann AA, Levine M, Losick RM (2013). A gén molekuláris biológiája (7. kiadás). Pearson.
- Roeder, Robert G. (1991). "Az eukarióta transzkripció iniciációjának bonyolultsága: a preinitációs komplex összeállításának szabályozása". A biokémiai tudomány tendenciái. 16: 402–408. doi: 10.1016 / 0968-0004 (91) 90164-Q
- Yukihara; et al. (1985). "Eukarióta transzkripció: a kutatási és kísérleti technikák összefoglalása". Journal of Molecular Biology. 14 (21): 56–79.