A homozigóta arra utal, hogy azonos tulajdonságokkal rendelkező allélek rendelkeznek. Az allél a gén egyik konkrét formáját képviseli. Az allélek különböző formákban létezhetnek, és a diploid organizmusoknak jellemzően két alléle van egy adott tulajdonságra. Ezeket az alléleket a szülők a szexuális szaporodás során örökölték. Megtermékenyítéskor az allélek véletlenszerűen egyesülnek, amikor a homológ kromoszómák párosulnak. Egy emberi sejt például 23 párt tartalmaz kromoszómákat, összesen 46 kromoszómára. Az egyes kromoszómák mindkét párban az anyától adódnak, a másik pedig az apától. Ezen kromoszómák allélei meghatározzák a szervezetek tulajdonságait vagy tulajdonságait.
Mélységben homozigóta meghatározás
A homozigóta allélok lehetnek dominánsak vagy recesszívek. A homozigóta domináns Az allélkombináció két domináns allélt tartalmaz és kifejezi a domináns fenotípust (kifejezett fizikai tulajdonság). A homozigóta recesszív Az allélkombináció két recesszív allélt tartalmaz és kifejezi a recesszív fenotípust.
Például a gén A borsó növényeinek vetőmagformája kétféle formában létezik: az egyik formában (vagy allélban) a kerek vetőmag formájához (R), a másik a ráncos vetőmag formájához (r). A kerek mag alakja domináns, a ráncos vetőmag recessziós. A homozigóta növény a következő alapanyagok egyikét tartalmazza a mag formájához: (RR) vagy (rr). Az (RR) genotípus homozigóta domináns, és az (rr) genotípus homozigóta recesszív a mag formájához.
A fenti képen a monohybrid kereszt A növényeket heterozigóta alakban hajtják végre, a kerek vetőmag formájához. Az utódok várható öröklési mintája a genotípus 1: 2: 1 arányát eredményezi. Körülbelül egynegyed homozigóta domináns a kör alakú mag (RR), fele heterozigóta a kör alakú mag formájához (Rr), és egynegyede homozigóta recesszív ráncos mag formájú (rr). A fenotípusos arány ebben a keresztben 3: 1. Az utódok körülbelül háromnegyedén kerek, egynegyedben pedig ráncos magok lesznek.
Homozigóta versus heterozigóta
A homozigóta domináns szülő és az adott tulajdonságra homozigóta recesszív szülő közötti monohidrid kereszt olyan utódokat eredményez, amelyek mind heterozigóta erre a tulajdonságra. Ezeknek az egyéneknek két különböző allél van erre a tulajdonságra. Míg egy tulajdonság szempontjából homozigóta egyének egy fenotípust fejeznek ki, addig a heterozigóta egyének különböző fenotípusokat fejezhetnek ki. A genetikai dominancia eseteiben, amelyekben a teljes dominancia kifejeződik, a heterozigóta domináns allél fenotípusa teljesen elfedi a recesszív allél fenotípust. Ha a heterozigóta egyén hiányos dominanciát fejez ki, akkor az egyik allél nem fog teljesen elrejteni a másikot, így egy fenotípust kapunk, amely mind a domináns, mind a recesszív fenotípus keveréke. Ha a heterozigóta utódok együttes dominanciát mutatnak, akkor mindkét allél teljes mértékben expresszálódik, és mindkét fenotípust külön-külön megfigyeljük.
A mutációk
Időnként az organizmusok megváltozhatnak kromoszómáik DNS-szekvenciáiban. Ezeket a változásokat mutációknak nevezzük. Ha azonosnak kell lennie génmutációk homológ kromoszómák mindkét alléljén fordulnak elő, a mutációt a homozigóta mutáció. Ha a mutáció csak egy allélen történik, akkor ezt heterozigóta mutációnak nevezzük. A homozigóta génmutációkat recesszív mutációknak nevezzük. Annak érdekében, hogy a mutáció a fenotípusban kifejeződjön, mindkét allélnek tartalmaznia kell a gén kóros változatát.