Mi a lizoszóma és hogyan alakul ki?

Két elsődleges típusú cella létezik: prokarióta és eukarióta sejtek. A lizoszómák sejtszervecskék amelyek megtalálhatók a legtöbb állati sejtben, és eukarióta sejtek emésztõjeként járnak el.

A lizoszómák gömb alakú, membrán alakú enzimek. Ezek az enzimek savas hidroláz enzimek, amelyek emészthetik a sejtes makromolekulákat. A lizoszóma membrán segít megőrizni belső rekeszét savasságában, és elválasztja az emésztő enzimeket a többi résztől sejt. A lizoszóma enzimeket a fehérjék állítják elő endoplazmatikus retikulum és a hólyagok belsejében vannak Golgi készülék. A lizoszómák a Golgi-komplexből történő kirakódással alakulnak ki.

A lizoszómák különböző hidrolitikus enzimeket (körülbelül 50 különböző enzimet) tartalmaznak, amelyek képesek emésztni a nukleinsavakat, poliszacharidokat, lipideket és fehérjéket. A lizoszóma belseje savas marad, mivel az enzimek savas környezetben működnek a legjobban. Ha a lizoszóma integritása sérül, az enzimek nem lennének nagyon károsak a sejt semleges citoszoljában.

A lizoszómák a Golgi-komplexből származó vezikulák endoszómákkal történő fuzionálásával alakulnak ki. Az endoszómák olyan vezikulumok, amelyeket az endocitózis alakít ki, amikor a plazmamembrán egy része megszorul, és a sejt internalizálja. Ebben a folyamatban az extracelluláris anyagot a sejt veszi fel. Az endoszómák érett állapotában késő endoszómáknak nevezik őket. A késő endoszómák a Golgi szállító vezikulumaival kapcsolódnak össze, amelyek savas hidrolázokat tartalmaznak. Megolvadásuk után ezek az endoszómák végül lizoszómákká alakulnak.

A lizoszómák egy sejt "szemétlerakásaként" működnek. Ezek a sejtek szerves anyagának újrahasznosításában és a makromolekulák intracelluláris emésztésében vesznek részt. Egyes cellák, például fehérvérsejtek, sokkal több lizoszómával rendelkeznek, mint mások. Ezek a sejtek a sejtek emésztése révén elpusztítják a baktériumokat, az elhalt sejteket, a rákos sejteket és az idegen anyagokat. A makrofágok felszívja az anyagot fagocitózissal, és bekeríti azt egy fagózómának nevezett hólyagba. A makrofágokban levő lizoszómák olvadnak a fagoszómához, enzimeik felszabadulásával és a fagolizoszómának nevezzük. Az internalizált anyag emésztődik a fagolizoszómában. A lizoszómákra is szükség van a belső sejtkomponensek, például az organellák lebontásához. Sok szervezetben a lizoszómák is részt vesznek a programozott sejthalálban.

Emberekben számos öröklött állapot befolyásolhatja a lizoszómákat. Ezek génmutáció A hibákat tárolási betegségeknek nevezzük, ide tartoznak a Pompe-kór, a Hurler-szindróma és a Tay-Sachs-kór. Az ilyen rendellenességekkel küzdő emberekből hiányzik egy vagy több lizoszomális hidrolitikus enzim. Ez azt eredményezi, hogy a makromolekulák nem képesek megfelelő metabolizmusra a testben.

Mint a lizoszómák, peroxiszómákra membránhoz kötött organellák, amelyek enzimeket tartalmaznak. A peroxiszóma enzimek hidrogén-peroxidot termelnek melléktermékként. A peroxiszómák legalább 50 különböző biokémiai reakcióban részt vesznek a testben. Segítik az alkohol méregtelenítésében máj, epesavat képeznek és a zsírokat lebontják.

A lizoszómák mellett az eukarióta sejtekben a következő organellák és sejtszerkezetek is megtalálhatók:

• Sejt membrán: Védi a cella belsejét.
• centrioiokkai: Segítség a mikrotubulusok összeállításának megszervezésében.
• Cilia és Flagella: Segítségnyújtás a sejtek mozgásában.
• A kromoszómák: Az öröklődésre vonatkozó információkat DNS formájában hordozza.
• citoszkeleton: A cellát támogató szálak hálózata.
• Endoplazmatikus retikulum: Szintetizálja a szénhidrátokat és a lipideket.
• Sejtmag: Szabályozza a sejtek növekedését és szaporodását.
• A riboszómák: Részt vesz a fehérje szintézisben.
• A mitokondriumok: Biztosítson energiát a sejt számára.