Gondolkozott már azon azon, hogy miért van az adott szemszín vagy hajtípus? Mindez a génátvitel miatt. Amint azt felfedezte Gregor Mendel, a tulajdonságokat az öröklődés örökli gének a szülõktõl az utódokig. A gének a DNS található a mi kromoszómák. Átadják őket egyik generációról a másikra szexuális reprodukció. Egy adott tulajdonsághoz tartozó gén több formában is létezhet, vagy allél. Mindegyik tulajdonságra vagy tulajdonságra állati sejtek jellemzően két allélt örökölnek. Páros allél lehet homozigóta (azonos allélekkel) vagy heterozigóta (különböző allélekkel) egy adott tulajdonságra.
Ha az allélpárok azonosak, a genotípus mert ez a tulajdonság azonos és a fenotípus vagy a megfigyelt jellemzőt a homozigóta allélek határozzák meg. Ha a tulajdonsághoz kapcsolódó párosított allél eltérő vagy heterozigóta, több lehetőség is felmerülhet. A heterozigóta dominanciaviszonyok, amelyek jellemzően az állati sejtekben fordulnak elő, magukban foglalják a teljes dominanciát, a hiányos dominanciát és az együttdöntést.
Teljes dominanciakapcsolatokban egy allél domináns, a másik pedig recesszív. A tulajdonság domináns alléle teljesen elfedi a tulajdonság recesszív allélját. A fenotípust a domináns allél határozza meg. Például a gének a borsó növényeinek vetőmagformája kétféle formában létezik, egy formában vagy allélban a kerek vetőmag formájában (R) a másik pedig a ráncos mag formájához (R). A borsó növényeiben heterozigóta a mag formájához a kerek vetőmag alak dominál a gyűrött vetőmag alakja és a vetőmag formájában genotípus jelentése (Rr).
Ban ben hiányos uralom kapcsolatok, egy allél egy adott tulajdonság esetében nincs teljesen domináns a másik allél felett. Ez egyharmadot eredményez fenotípus amelyekben a megfigyelt jellemzők a domináns és recesszív fenotípusok keverékei. A hiányos dominancia egy példája a haj típusának öröklése. Göndör haj típusa (CC) domináns az egyenes haj típusánál (Cc). Az a személy, aki heterozigóta erre a tulajdonságra, hullámos hajjal bír (Cc). A domináns göndör tulajdonságot nem fejezik ki teljesen az egyenes tulajdonságon keresztül, ami a hullámos haj köztes tulajdonságát eredményezi. Hiányos dominancia esetén az egyik tulajdonság valamivel jobban megfigyelhető, mint egy másik tulajdonság egy adott tulajdonságra. Például egy hullámos hajú egyénnek többé-kevésbé lehet hullámai, mint egy hullámos hajú másiknak. Ez azt jelzi, hogy az egyik fenotípus esetében az allél valamivel nagyobb mértékben expresszálódik, mint a másik fenotípus esetében.
A közös dominancia kapcsolatokban sem allél domináns, de egy adott tulajdonság mindkét allélja teljesen kifejeződik. Ez egy harmadik fenotípust eredményez, amelyben egynél több fenotípust figyelnek meg. A társdominancia példája látható a sarlósejtes vonásokkal rendelkező egyéneknél. A sirályos sejt rendellenesség kialakulásának következménye vörös vérsejtek. A normál vörösvértestek mindkét oldalán konkáv, korongszerű alakúak, és óriási mennyiségű a fehérje úgynevezett hemoglobin. A hemoglobin elősegíti a vörösvérsejtek kötődését és oxigénszállítását sejteket és szövetek a test. A sarlósejt a következménye mutáció a hemoglobinban gén. Ez a hemoglobin kóros és a vérsejteket sarló alakúvá teszi. A sarló alakú sejtek gyakran beragadnak véredény blokkolja a normál vér folyam. Azok, amelyek a sarlósejt tulajdonságait hordozzák heterozigóta a sarló hemoglobin génjére, egy normál hemoglobin gént és egy sarló hemoglobin gént örökölve. Nincs betegségük, mivel a sarló hemoglobin allél és a normál hemoglobin allél együttes domináns a sejt alakjában. Ez azt jelenti, hogy mind a normál vörösvértestek, mind a sarló alakú sejtek a sarlósejt tulajdonságainak hordozójában termelődnek. Sarlósejtes vérszegénységgel rendelkező személyek homozigóta recesszív a sarló hemoglobin génjére, és betegségük van.
Az emberek általában összekeverik a hiányos dominanciát és az együtt-dominancia kapcsolatokat. Noha mindkettő öröklési mintázat, ők különböznek egymástól gén kifejezés. Az alábbiakban felsorolunk néhány eltérést a kettő között:
Ban ben hiányos uralom kapcsolatok, egy allél egy adott tulajdonság esetében nincs teljesen domináns a másik allél felett. Ez egyharmadot eredményez fenotípus amelyekben a megfigyelt jellemzők a domináns és recesszív fenotípusok keverékei. Ban ben ko-dominancia kapcsolatokban egyik allél sem domináns, de egy adott tulajdonság mindkét allélja teljesen kifejeződik. Ez egy harmadik fenotípust eredményez, amelyben egynél több fenotípust figyelnek meg.