Megértsék a heterozigóta jelentését

Ban ben diploid A heterozigóta organizmusok olyan egyénre vonatkoznak, amelynek egy adott tulajdonságra két különböző allél van.

Az allél egy gén vagy specifikus változata DNS sorozat a kromoszóma. Az alléleket szexuális szaporodás útján öröklik, mivel a kapott utódok kromoszómáik felét az anyától, a másik részét az apjától öröklik.

A diploid organizmusok sejtjei tartalmaznak homológ kromoszómák, amelyek párosított kromoszómák, amelyek azonos génekkel rendelkeznek, azonos pozíciókban az egyes kromoszómapárok mentén. Noha a homológ kromoszómák ugyanazokat a géneket tartalmazzák, ezeknek a géneknek eltérő allélük lehet. Az allélok határozzák meg, hogy az egyes tulajdonságok hogyan fejeződnek ki vagy figyelhetők meg.

Példa: Az gén a borsónövény vetőmagformájának két formája létezik: egy vagy allél a kerek vetőmag formájához (R) a másik pedig a ráncos mag formájához (R). Egy heterozigóta növény a következő alléleket tartalmazza a mag formájához: (Rr).

A heterozigóta öröklés három típusa a teljes dominancia, a hiányos dominancia és a kodominance.

• Teljes dominancia: A diploid szervezetek mindegyik tulajdonságra két allélt tartalmaznak, és ezek az allélek heterozigóta egyénekben különböznek. A teljes dominancia öröklés során az egyik allél domináns, a másik pedig recesszív. Megfigyelték a domináns tulajdonságot, és a recesszív tulajdonságot elfedték. Az előző példával kerek vetőmag alakú (R) domináns és ráncos mag alakú (R) recesszív. A kerek vetőmagokkal rendelkező növények az alábbiak bármelyikével rendelkeznek genotípusok: (RR) vagy (Rr). A ráncos magokkal rendelkező növények következő genotípusúak lennének: (Rr). A heterozigóta genotípus (Rr) recesszív alléljaként domináns kerek mag formájú (R) el van maszkolva fenotípus.
• Hiányos dominancia: Az egyik heterozigóta allél nem takarja el teljesen a másikat. Ehelyett egy másik fenotípus látható, amely a két allél fenotípusának kombinációja. Erre példa a snapdragons rózsaszín virágszíne. Az allél, amely vörös virág színét adja (R) nem fejeződik ki teljesen a fehér virág színét biztosító allél felett (R). Az eredmény a heterozigóta genotípusban (Rr) A fenotípus vörös és fehér, vagy rózsaszín keveréke.
• Codominance: Mindkét heterozigóta allél teljes mértékben expresszálódik a fenotípusban. A kodominance példája az AB vércsoport öröklése. Az A és B allélek teljes mértékben és egyenlő mértékben fejeződnek ki a fenotípusban, és állítólag kodominánsok.

Egy egyén, azaz homozigóta mert egy tulajdonságnak hasonló allélei vannak.

Eltérően a különböző allélú heterozigóta személyektől, a homozigóták csak homozigóta utódokat termelnek. Ezek az utódok homozigóta domináns lehetnek (RR) vagy homozigóta recesszív (Rr) vonásért. Lehet, hogy nem rendelkeznek domináns és recesszív allélekkel sem.

Ezzel szemben mind heterozigóta, mind homozigóta utódok származhatnak heterozigóta (Rr). A heterozigóta utódoknak domináns és recesszív allélei is vannak, amelyek teljes dominanciát, hiányos dominanciát vagy kodominancet fejezhetnek ki.

Néha, mutációk előfordulhatnak a kromoszómákon amelyek megváltoztatják a DNS-szekvenciát. Ezek a mutációk jellemzően bármelyik hiba következményei, amelyek során bekövetkeznek miózis vagy mutagéneknek való kitettséggel.

A diploid szervezetekben egy mutációt, amely egy génnek csak egy allélén fordul elő, heterozigóta mutációnak nevezzük. Azonos mutációkat, amelyek ugyanazon gén mindkét allélén fordulnak elő, homozigóta mutációknak nevezzük. A heterozigóta vegyületek mutációi különböző mutációk eredményeként fordulnak elő, amelyek ugyanazon gén mindkét alléljén történnek.