Hogyan kapcsolódik a hiányos dominancia a szemszínhez?

A hiányos dominancia a közbenső öröklés egyik formája, amelyben allél egy adott tulajdonság nem fejeződik ki teljes mértékben annak párosított allélján keresztül. Ez egyharmadot eredményez fenotípus amelyben az expresszált fizikai tulajdonság mindkét allél fenotípusának kombinációja. A teljes dominancia öröklődéssel ellentétben az egyik allél nem uralja vagy maszkolja a másikot.

Hiányos dominancia fordul elő a poligén öröklés olyan tulajdonságok, mint a szemszín és a bőr színe. Ez a sarokköv a nem Mendel genetika vizsgálatában.

A hiányos genetikai dominancia hasonló, de eltér a ko-dominancia. Míg a hiányos dominancia a tulajdonságok keveredése, addig az együttes dominancia során további fenotípust állítanak elő, és mindkét allél teljes mértékben expresszálódik.

Az együttes dominancia legjobb példája az AB

A tudósok megfigyelték a tulajdonságok keveredését az ősi időkbe, bár Mendelig addig senki sem használt a szavakat "hiányos uralom." Valójában a genetika az 1800-as évekig nem volt tudományos tudományág, amikor a bécsi tudós és szerzetes Gregor Mendel (1822–1884) megkezdi tanulmányait.

Másokhoz hasonlóan, Mendel a növényekre, és különösen a borsónövényre összpontosított. Segített meghatározni a genetikai dominanciát, amikor észrevette, hogy a növényeknek lila vagy fehér virágai vannak. Egyik borsónak sem volt levendula színe, amint azt feltételezhetjük.

Abban az időben a tudósok úgy gondolták, hogy a gyermek fizikai tulajdonságai mindig a szülők vonásainak keverékei lesznek. Mendel bebizonyította, hogy bizonyos esetekben az utódok különféle tulajdonságokat örökölhetnek. Borsónövényeiben a vonások csak akkor voltak láthatóak, ha egy allél domináns, vagy ha mindkét allél recesszív volt.

Mendel 1: 2: 1 genotípusarányt és 3: 1 fenotípusarányt írt le. Mindkettő következményekkel járhat a további kutatások során.

Miközben Mendel alkotása megalapozta, a német botanikus, Carl Correns (1864–1933) hitelesítette a hiányos dominancia tényleges felfedezését. Az 1900-as évek elején Correns hasonló vizsgálatokat végzett négy óra növényével.

Munkájában Correns megfigyelt a színek keverékét a virágszirmokban. Ez arra a következtetésre vezetett, hogy az 1: 2: 1 genotípus arány dominál, és hogy minden egyes genotípusnak megvan a saját fenotípusa. Ez viszont lehetővé tette, hogy a heterozigóták mindkét allélt megjelenítsék, mint a domináns, mint ahogyan azt Mendel megállapította.

Például a hiányos dominanciát a vörös és a fehér torkú növények közötti kereszteződés kísérleteiben láthatjuk. Ebben monohybrid kereszt, a vörös színű allél (R) nem fejeződik ki teljesen a fehér színű allél felett (R). A kapott utódok mind rózsaszínűek.

Az genotípusok vannak: Piros (RR)xFehér (rr) =Rózsaszín (Rr).

• Amikor az első filial (F1) az összes rózsaszínű növényből álló generáció keresztezhetően bejuthat, a kapott növények (F2 generáció) mind a három fenotípusból áll [1/4 piros (RR): 1/2 rózsaszín (Rr): 1/4 fehér (rr)]. A fenotípusos arány: 1:2:1.
• Amikor az F1 A generáció keresztezhetõvé teheti a valódi tenyésztés piros növények, az eredményül F2 A növények vörös és rózsaszínű fenotípusokból állnak [1/2 piros (RR): 1/2 rózsaszín (Rr)]. A fenotípusos arány: 1:1.
• Amikor az F1 A generációt keresztezni lehet a valódi szaporítófehérje növényekkel, az így kapott F2 A növények fehér és rózsaszínű fenotípusokból állnak [1/2 fehér (rr): 1/2 rózsaszín (Rr)]. A fenotípusos arány: 1:1.

Hiányos dominancia esetén a közbenső vonás a heterozigóta genotípus. Snapdragon növények esetében a rózsaszín virágokkal rendelkező növények heterozigótaak a (Rr) genotípus. A vörös és a fehér virágos növények egyaránt homozigóta növényi színhez, (RR) piros és (rr) fehér.

A poligén tulajdonságokat, mint például a magasságot, súlyt, a szem színét és a bőr színét, egynél több gén és több allél közötti kölcsönhatás határozza meg. Az gének ezekhez a tulajdonságokhoz való hozzájárulás ugyanúgy befolyásolja a fenotípust, és ezeknek a géneknek az allélei különbözőek kromoszómák.

Az allélek additív hatással vannak a fenotípusra, ami a fenotípusos expresszió eltérő mértékét eredményezi. Az egyének eltérő mértékben expresszálhatják a domináns fenotípust, recesszív fenotípust vagy közbenső fenotípust.

• Azok, akik több domináns allélt örökölnek, jobban kifejezik a domináns fenotípust.
• Azok, akik recessziós allélokat örökölnek, jobban kifejezik a recesszív fenotípust.
• Azok, amelyek a domináns és recesszív allélek különböző kombinációit örökölnek, különböző mértékben fejezik ki a közbenső fenotípust.