Számos fontos névreakció létezik szerves kémia, ilyennek hívják, mert vagy maguk viselik a leíró személy nevét, vagy másként egy meghatározott név hívja meg a szövegekben és folyóiratokban. A név néha utalással rendelkezik a reagenseket és Termékek, de nem mindig. Itt vannak a kulcsreakciók nevei és egyenletei, ábécé sorrendben.
Az acetoecetsav-észter kondenzációs reakció pár etil-acetátot (CH3COO2H5) molekulákat etil-acetoacetátra (CH3COCH2COO2H5) és etanol (CH3CH2OH) nátrium-etoxid (NaOEt) és hidrónium-ionok (H3O+).
Ebben a szerves névreakcióban az acetoecetsav-észter-szintézis reakció az α-keto-ecetsavat ketonná alakítja.
A legsavasabb metiléncsoport reagál a bázissal, és helyette az alkilcsoportot köti.
Ennek a reakciónak a termékét ugyanolyan vagy eltérő alkilezőszerrel (a lefelé irányuló reakcióval) is kezelhetjük, így dialkilterméket kapunk.
Az acyloin kondenzációs reakció két karbonsav-észterhez kapcsolódik nátrium-fém jelenlétében, így egy α-hidroxi-ketont kapunk, amelyet acyloin-nek is nevezünk.
Az Alder-Ene reakció, más néven Ene reakció egy csoport reakció, amely kombinálja az ent és az enofilt. Az enén alkilcsoport, amely allil-hidrogénatomot tartalmaz, és az enofil többszörös kötés. A reakció során alként állítunk elő, ahol a kettős kötés az allil helyzetbe kerül.
A Baeyer-Villiger oxidációs reakció a ketont egy észter. Ez a reakció megköveteli egy persav, például mCPBA vagy peroxi-ecetsav jelenlétét. A hidrogén-peroxid felhasználható Lewis-bázissal együtt lakton-észter előállítására.
A Baker-Venkataraman átrendeződés egy orto-acilezett fenol-észtert 1,3-diketonná alakít.
A Barton dekarboxilező reakció átalakítja a karbonsavat tiohidroxamát-észterré, amelyet általában Barton-észternek hívnak, majd redukálják a megfelelő alkánré.
A hidroxilcsoportot egy hidriddel helyettesítik, így tiokarbonil-származékot kapnak, amelyet ezt követően Bu3SNH-val kezelnek, amely mindent elvisel a kívánt gyök kivételével.
A Baylis-Hillman reakció egyesíti az aldehidet egy aktivált alkénnel. Ezt a reakciót egy tercier aminmolekula, például DABCO (1,4-Diazabiciklo [2.2.2] oktán) katalizálja.
A benzilsav átrendeződés reakciója egy 1,2-diketont átalakít egy a-hidroxi-karbonsavvá erős bázis jelenlétében.
Ciklikus diketonok a gyűrűt a benzilsav átrendeződés útján összehúzzák.
A Bergman-cikloaromatizáció, más néven a Bergman-ciklizáció, enediyeneket képez szubsztituált arénákból proton-donor, például 1,4-ciklohexadién jelenlétében. Ezt a reakciót fény vagy hő indíthatja el.
A Biginelli-reakció egyesíti az etil-acetoacetátot, egy aril-aldehidet és karbamidot, hogy dihidropirimidoneket (DHPM) képezzen.
A nyír redukciós reakció az aromás vegyületeket benzenoid gyűrűkkel 1,4-ciklohexadiénekké alakítja. A reakció ammóniában, alkoholban és nátrium, lítium vagy kálium jelenlétében megy végbe.
A Blanc-reakció klór-metilezett aréneket képez arénból, formaldehidből, sósavból és cink-kloridból.
Ha az oldat koncentrációja elég magas, akkor a termékkel és az arénekkel másodlagos reakció következik be a második reakciót.
A Bohlmann-Rahtz piridinszintézis szubsztituált piridineket hoz létre az enaminek és az etinil-ketonok kondenzálásával aminocsinné, majd egy 2,3,6-triszubsztituált piridinné.
A Bucherer-Bergs-reakció egyesíti a ketont, kálium-cianidot és ammónium-karbonátot, hogy hydantoinekat képezzen.
A Chan-Lam kapcsolási reakció aril-szén-heteroatom kötéseket hoz létre oly módon, hogy arilboron vegyületeket, sztanánokat vagy sziloxánokat kombinálnak N-H vagy O-H kötést tartalmazó vegyületekkel.
A reakcióban réz mint katalizátort használunk, amelyet szobahőmérsékleten a levegőben lévő oxigén reoxidálhat. Az szubsztrátumok tartalmazhatnak aminokat, amidokat, anilineket, karbamátokat, imideket, szulfonamidokat és karbamidokat.
Amikor a halogén-alkánt reagáltatják benzollal, Lewis-sav (általában alumínium-halogenid) alkalmazásával katalizátorként, akkor az alkánt hozzákapcsolja a benzolgyűrűhöz és feleslegben lévő hidrogén-halogenidet állít elő.
Az első reakció csak hőt igényel és 1,2,3-triazolokat képez.
A harmadik reakcióban ruténiumot és ciklopentadienil (Cp) vegyületet alkalmazunk katalizátorként 1,5-triazolok előállítására.
Az Itsuno-Corey csökkentés, más néven Corey-Bakshi-Shibata Readuction (rövid CBS csökkentés) egy a ketonok enantioszelektív redukciója királis oxazaborolidin-katalizátor (CBS-katalizátor) jelenlétében és bór.